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Campo DCValorIdioma
dc.creatorOLIVEIRA, Valéria Medeiros de-
dc.date.accessioned2026-04-30T15:38:51Z-
dc.date.available2026-04-30-
dc.date.available2026-04-30T15:38:51Z-
dc.date.issued2021-12-
dc.identifier.urihttp://200.225.206.52:8080/jspui/handle/123456789/888-
dc.description.abstractIntroduction: Down syndrome (DS) is the main cause of genetically defined intellectual disability and congenital birth defects. Despite being one of the first genetic diseases identified, only recently, thanks to the phenotypic analysis of genetic models of mice, it is started to understand how trisomy can impact cognitive function. Objective: To discuss the genetic aspects of Down Syndrome and its implications for the diagnosis and prognosis of the patient. Methodology: bibliographical review, with exploratory descriptive characteristic. Searches were performed in articles and scientific journals related to the area, in Pubmed, Scielo and digital libraries databases, using the following keywords: Down syndrome, genetic aspects, diagnosis of Down syndrome, karyotype, prognosis. Inclusion criteria were articles published between 2010 and 2020. Articles and journals with publication less than 2010 were excluded. Results: The impairment of the proliferation of neuronal precursors extends to adult neurogenesis and can affect learning and memory. Neurodegenerative mechanisms also contribute to cognitive impairment in DS. Potential mechanisms that generate defects in neurogenesis and neurodegenerative processes lead to altered formation of neural circuits and impair cognitive functionpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherCentro Universitário Goyazespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSíndromept_BR
dc.subjectDefeitos congênitospt_BR
dc.subjectPrognósticopt_BR
dc.titleResultados cromossômicos da Síndrome de DOWNpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1PORTO, Hellen Karine Paes-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4558919566544432pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: A síndrome de Down (SD) é a principal causa de deficiência intelectual definida geneticamente e defeitos congênitos de nascença. Apesar de ser uma das primeiras doenças genéticas identificadas, apenas recentemente, graças à análise fenotípica de modelos genéticos de camundongos é que se começou a entender como a trissomia pode impactar a função cognitiva. Objetivo: Discutir os aspectos genéticos da Síndrome de Down e suas implicações no diagnóstico e prognóstico do paciente. Metodologia: revisão bibliográfica, com característica descritiva exploratória. Foram realizadas buscas em artigos e revistas científicas relacionadas à área, nas bases de dados Pubmed, Scielo e bibliotecas digitais, a partir das seguintes palavras-chave: Síndrome de Down, aspectos genéticos, diagnóstico da Síndrome de Down, cariótipo, prognóstico. Os critérios de inclusão foram artigos publicados entre 2010 e 2020. Foram excluídos os artigos e revistas com publicação inferior a 2010. Resultados: O comprometimento da proliferação de precursores neuronais se estende à neurogênese adulta e pode afetar o aprendizado e a memória. Os mecanismos neurodegenerativos também contribuem para o comprometimento cognitivo da SD. Os mecanismos potenciais que geram defeitos na neurogênese e processos neurodegenerativos levam à formação alterada de circuitos neurais e prejudicam a função cognitivapt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentBiomedicinapt_BR
dc.publisher.initialsUNIGOYAZESpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::SAUDE COLETIVApt_BR
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