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dc.creatorSOUZA, Fabiana Lúcia de Lima-
dc.creatorLOPES, Francielle Souza Silva-
dc.date.accessioned2026-04-29T22:08:02Z-
dc.date.available2026-04-29-
dc.date.available2026-04-29T22:08:02Z-
dc.date.issued2019-12-
dc.identifier.urihttp://200.225.206.52:8080/jspui/handle/123456789/865-
dc.description.abstractThis study aims to show the correlation of triple-negative breast cancer associated with mutations in the BRCA1 genes by means of a meta-analysis. Breast cancer is the most common cancer and the leading cause of cancer mortality in women worldwide. Triple negative breast cancer (TNBC) occurs in 15 to 20% of cases and is associated with rapid growth, early metastasis and worse prognosis than other breast cancer subtypes. Since sporadic triple negative tumors generally have the same histological characteristics and clinical outcome as BRCA1 mutation carriers, several studies have postulated that BRCA1 inactivation may also play a role in sporadic TNBCs. A literature search was performed in PubMed, using the key-words “((triple- negative breast cancer) AND (BRCA1) AND (Associated) AND (expression))”. Of the 189 studies initially identified, 11 studies were included in this meta-analysis after applying the inclusion and exclusion criteria. Results shows a hight prevalence of BRCA1 mutations on triple negative breast cancer patients. Chemotherapy remains the basis of systemic treatment for breast cancer patients with the BRCA1 mutation. After treatment for triple-negative breast cancer, recurrence may occur, ie recurrence of the disease. Tumor recurrence and resistance to therapy remain a challenging problem in breast cancer.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherCentro Universitário Goyazespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCâncerpt_BR
dc.subjectTriplo-Negativopt_BR
dc.subjectCorrelaçãopt_BR
dc.titleA correlação do câncer de mama triplo-negativo e o brca1pt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1PORTO, Hellen Karine Paes-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4558919566544432pt_BR
dc.description.resumoEste estudo tem como objetivo mostrar a correlação do câncer de mama triplo- negativo associado a mutações nos genes BRCA1, por meio de uma metanálise. O câncer de mama é o câncer mais comum e também a principal causa de mortalidade por câncer em mulheres em todo o mundo. O câncer de mama triplo negativo (TNBC) ocorre em 15 a 20% dos casos e está associado a um crescimento rápido, metástase precoce e pior prognóstico do que outros subtipos de câncer de mama. Como os tumores triplos negativos esporádicos geralmente apresentam as mesmas características histológicas e resultado clínico dos portadores da mutação BRCA1, vários estudos postularam que a inativação do BRCA1 também pode ter um papel nos TNBCs esporádicos. Realizou-se uma busca no banco de dados da PubMed, de artigos publicados no período de 01/01/2008 a 31/12/2018, utilizando os descritores em inglês “((triple-negative breast cancer) AND (BRCA1) AND (Associated) AND (expression))”. Foram encontrados 189 artigos, que foram analisados individualmente e aqueles cujo título e resumo mostraram concordância com o objetivo deste estudo (um total de 23 artigos) foram analisados integralmente e 11 foram incluídos na realização da metanálise. Os resultados de nossa metanálise apresentaram grande correlação entre a ausência de expressão da proteína BRCA1, o fenótipo de câncer de mama triplo negativo e um pior prognóstico (p=0,0001). A quimioterapia continua sendo a base do tratamento sistêmico para pacientes com câncer de mama portadoras da mutação BRCA1. Após o tratamento do câncer de mama feminino triplo-negativo, pode ocorrer uma recidiva, ou seja, o reaparecimento da doença. A recorrência do tumor e a resistência à terapia continuam sendo um problema desafiador no câncer de mama.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmáciapt_BR
dc.publisher.initialsUNIGOYAZESpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA::FARMACOGNOSIApt_BR
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