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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSOUZA, Joubianne Alves de-
dc.creatorJUBE, Layla Gabriela Almeida-
dc.creatorPACHECO, Maysa de Souza-
dc.date.accessioned2026-04-29T19:27:54Z-
dc.date.available2026-04-29-
dc.date.available2026-04-29T19:27:54Z-
dc.date.issued2018-07-
dc.identifier.urihttp://200.225.206.52:8080/jspui/handle/123456789/837-
dc.description.abstractAccess to medicines in Brazil is recognized by the United Nations as one of the five identifiers relevant to progress in ensuring the right to health of the population. The purpose of this study is to explain technically, why generic and similar drugs cannot be interchangeable with each other. In practice, generics and the like are copies of reference medicines, the difference being that generics use the name of the active principle and the like, the trade name. However, since its implementation, generics are obliged to undergo bioequivalence tests, and for similar ones, these tests are only required from the year 2003. In order to guarantee the interchangeability between generic or similar drugs by reference, they must be bioequivalent. Therefore, by increasing the number of generic drugs, it is common for patients to replace it with a generic one or similar, even if this is not legal. This article is a bibliographical study, starting from a literature review in order to acquire familiarity with the problem and to understand its particularities. In view of the results found through a bibliographical investigation, there is no bioequivalence between all generic and similar drugs of the same reference drug.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherCentro Universitário Goyazespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMedicamentospt_BR
dc.subjectSimilarpt_BR
dc.subjectGenéricopt_BR
dc.titleMedicamentos genéricos e similares: porque não podem ser intercambiáveis entre si?pt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1MOURA, Julliana Rodrigues-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3099392420635562pt_BR
dc.description.resumoO acesso a medicamentos no Brasil é reconhecido pela Organização das Nações Unidas como um dos cinco identificadores pertinentes a progressos na garantia do direito à saúde a população. O objetivo deste estudo é o de explicar tecnicamente o motivo pelo qual os medicamentos genéricos e similares não podem ser intercambiáveis entre si. Na prática, os genéricos e similares são cópias dos medicamentos de referência, sendo a diferença entre eles o fato de os genéricos utilizam o nome do princípio ativo e os similares, o nome comercial. Porém, desde a sua implantação, os genéricos obrigatoriamente são submetidos a testes de bioequivalência, já para os similares, estes testes só passaram a serem exigidos a partir do ano de 2003. Para que seja garantida a intercambiabilidade entre medicamentos genérico ou similar pelo referência, é necessário que eles sejam bioequivalentes. Portanto, através do crescimento do número de medicamentos genéricos, é comum que pacientes façam a sua substituição por outro genérico ou similar, mesmo que isso não seja legal. Este artigo trata-se de um estudo de caráter bibliográfico, partindo de uma revisão da literatura a fim de adquirir familiaridade com o problema exposto e compreender suas particularidades. Diante aos resultados encontrados através de uma investigação de caráter bibliográfico, não existe bioequivalência entre todos os medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmáciapt_BR
dc.publisher.initialsUNIGOYAZESpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA::ANALISE TOXICOLOGICApt_BR
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