Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://dspace.unigoyazes.edu.br/handle/123456789/772Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.creator | PEREIRA, Adele Janie Alves | - |
| dc.creator | NOVAES, Daiane Campos de | - |
| dc.date.accessioned | 2026-04-28T21:12:59Z | - |
| dc.date.available | 2026-04-28 | - |
| dc.date.available | 2026-04-28T21:12:59Z | - |
| dc.date.issued | 2015-07 | - |
| dc.identifier.uri | http://200.225.206.52:8080/jspui/handle/123456789/772 | - |
| dc.description.abstract | The pre-analytical phase comprises the majority of errors in the clinical laboratory since it is responsible for procedures associated with the patient initial preparation, collecting and transporting samples. This literature review aims to analyze scientific publications in addition, this paper intends to identify the current rules for the facilities of the clinical laboratory, based on bio-security regulations and quality control of the Brazilian Sanitary Surveillance Agency (Agência de Vigilância Sanitária – ANVISA). | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Centro Universitário Goyazes | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Controle de qualidade | pt_BR |
| dc.subject | Análises Clínicas | pt_BR |
| dc.subject | Fase pré-analítica | pt_BR |
| dc.title | Fase pré-analítica em laboratório clínico: ênfase no controle de qualidade | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | CAIXETA, Rodrigo Cesar Assis | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0995442236210416 | pt_BR |
| dc.description.resumo | A fase pré-analítica compreende a maior parte dos erros ocorridos no laboratório clínico, uma vez que é responsável por procedimentos iniciais associados ao preparo do paciente, coleta e transporte de amostras. Esta revisão bibliográfica tem a finalidade de analisar publicações científicas, além disso, este trabalho visa identificar as normas vigentes para as instalações dos laboratórios clínicos, baseadas nas regulamentações de biossegurança e controle de qualidade descritas na resolução RDC n° 50/2002 da Agência de Vigilância Sanitária – ANVISA. | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Farmácia | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UNIGOYAZES | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA::FARMACOTECNIA | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | TCCs | |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| tcc 3 far 2015-1.pdf | 314,06 kB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.
