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Campo DCValorIdioma
dc.creatorFERREIRA, Gustavo Silva-
dc.creatorCRUZ, Leide Moniqui da-
dc.date.accessioned2026-05-22T21:03:31Z-
dc.date.available2026-05-22-
dc.date.available2026-05-22T21:03:31Z-
dc.date.issued2018-12-
dc.identifier.urihttp://200.225.206.52:8080/jspui/handle/123456789/1603-
dc.description.abstractThe abusive use of alcohol is a social practice that guarantees the individual several homeostatic changes in the body, especially in the liver, organ in which most of the ethanol metabolization occurs. The constant use of this psychoactive substance guarantees an excess in the production of acetaldehyde that has a relevant toxicity to the hepatocytes, giving rise to chronic hepatopathies, such as alcoholic hepatitis or cirrhosis. Liver pathologies ensure that hepatocyte lesions occur, promoting intracellular enzyme extravasation - such as alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and Gamma- Glutamyl Transferase (GGT), where they are dosed with laboratory tests to measure the health of the liver. A descriptive study of the experimental type was used in 78 volunteers from the city of Campestre de Goiás, who agreed to allow the evaluation of the activity of these enzymes in their serum sample. It was identified that 50.0% of the study volunteers had some chronic disease, which explains the fact that 32.2% of the non-alcoholics showed an increase in transaminases, especially the ALT, while the alcoholists accounted for 55.5% of elevation of the GGT - being 31.8% in men between 30 and 39 years, which proves their sensitivity to alcohol. Changes were more frequent in males (n = 28) and the most incident age range was between 30 and 39 years (n = 14). It was found that 68.7% of the alcoholics with enzymatic alterations made abusive use for more than 10 years and they all consumed alcohol weekly and 16.0% of non- alcoholics showed a simultaneous increase of the GT and AST ranges.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherCentro Universitário Goyazespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectÁlcoolpt_BR
dc.subjectHepatotoxicidadept_BR
dc.subjectEnzimas hepáticaspt_BR
dc.titleAvaliação de enzimas hepáticas em voluntários etilistas, ex-usuários e não etilistas do município Campestre de Goiás, 2018pt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1DIAS, Neusa Mariana Costa-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1676263304677246pt_BR
dc.description.resumoO uso abusivo do álcool é uma prática social que garante ao indivíduo diversas alterações homeostáticas no organismo, principalmente no órgão em que ocorre a maior parte da metabolização do etanol, o fígado. O uso constante desta substância psicoativa garante um excesso na produção de acetaldeído que possui uma relevante toxicidade para os hepatócitos, propiciando o surgimento de hepatopatias crônicas, como a hepatite alcoólica ou então cirrose. As doenças do fígado garantem que ocorram lesões dos hepatócitos, promovendo um extravasamento das enzimas intra-celulares – como a alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST) e Gamaglutamil-transferase (Gama GT), onde elas são dosadas com exames laboratoriais para avaliar a saúde do fígado. Foi utilizado um estudo descritivo do tipo experimental em 78 voluntários do município de Campestre de Goiás que concordaram em permitir avaliar a atividade destas enzimas em sua amostra de soro. Foi identificado que 50,0% dos voluntários do estudo possuíam alguma doença crônica, o que explica o fato de 32,2% dos não etilistas apresentarem aumento das transaminases, em especial a ALT, enquanto que os etilistas somaram 55,5% de elevação da Gama GT – sendo 31,8% em homens entre 30 e 39 anos, o que comprova sua sensibilidade para com o álcool. As alterações foram mais presentes em homens (n=28) e a faixa de idade mais incidente foi entre 30 a 39 anos (n=14). Descobriu- se que 68,7% dos etilistas com alterações enzimáticas faziam uso abusivo há mais de 10 anos e todos eles ingeriam álcool semanalmente e 16,0% dos não etilistas apresentaram elevação simultânea da Gama GT e AST.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentBiomedicinapt_BR
dc.publisher.initialsUNIGOYAZESpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::OUTROS::BIOMEDICINApt_BR
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