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dc.creatorGUIMARÃES, Danielle Martins-
dc.creatorMATIAS, Thaisy Alves-
dc.date.accessioned2026-05-22T17:21:38Z-
dc.date.available2026-05-22-
dc.date.available2026-05-22T17:21:38Z-
dc.date.issued2016-12-
dc.identifier.urihttp://200.225.206.52:8080/jspui/handle/123456789/1573-
dc.description.abstractThe hepatitis C virus (HCV) is a serious public health problem worldwide, affecting about 170,000,000 people across the planet, by infecting the individual and becoming chronic the disease triggers various liver problems such as cirrhosis and carcinomas. This RNA of the Flaviviridae family has 6 known genotypes, it is known that in Brazil the most common HCV genotypes are 1,2 and 3. The virus is diagnosed by serological (Anti-HCV) and molecular (HCV- RNA), as well as additional tests for specificity and sensitivity for more accurate detection. There are findings of several cells of the innate and adaptive immune response involved in the attempt to combat the virus, such as Natural Killer (NK) cells, T and B lymphocytes, as well as several other humoral mediations. The drugs were able to increase the chances of cure, known as Sustained Virological Response (SVR), between 40% and 90%, when associated with triple therapy, such drugs are characterized as inhibitors of first generation proteases (Telaprevir and Boceprevir) (Simeprevir) inhibitors, polymerase inhibitors (Sofosbuvir) and inhibitors of the virus NS5A protein (Daclatasvir), along with medications already used previously to triple therapy are the use of Ribavirin and Interferon-pegged, also known as Dual therapy, when not inserted the use of inhibitors. In the analysis of 5 study articles, it was observed that despite the side effects, large percentages of individuals achieved SVR, in shorter periods of treatment, triple therapies are capable of promoting cure, whether they are done with any type of inhibitors.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherCentro Universitário Goyazespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectResposta Virológica Sustentadapt_BR
dc.subjectHepatite Cpt_BR
dc.subjectHepatites Viraispt_BR
dc.titleResposta virológica sustentada para a Hepatite Cpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1DIAS, Neusa Mariana Costa-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1676263304677246pt_BR
dc.description.resumoO vírus da hepatite C (VHC) é um grave problema de saúde pública mundial, afetando cerca de 170.000.000 de pessoas em todo o planeta, ao infectar o indivíduo e se tornando crônica a doença desencadeia vários problemas hepáticos como cirroses e carcinomas. Este RNA da família Flaviviridae possui 6 genótipos conhecidos, sabe-se que no Brasil os genótipos do VHC mais comuns são o 1,2 e 3. O diagnóstico do vírus é realizado através de marcadores sorológicos (Anti-HCV) e moleculares (HCV-RNA), assim como exames suplementares em busca de especificidade e sensibilidade para a detecção mais precisa. Existem constatações de várias células da resposta imune inata e adaptativa envolvidas na tentativa de combate ao vírus, como é o caso das células Natural Killer (NK), Linfócitos T e B, assim como várias outras mediações humorais. Foram desenvolvidas drogas capazes de elevar as chances de cura, conhecida como Resposta Virológica Sustentada (RVS), entre 40% a 90%, quando associadas à terapia tripla, tais drogas são caracterizadas como inibidores de proteases de primeira geração (Telaprevir e Boceprevir), inibidores de proteases de segunda geração (Simeprevir), inibidores de polimerase (Sofosbuvir) e inibidores da proteína NS5A do vírus (Daclatasvir), em conjunto com medicações já empregadas anteriormente a terapia tripla estão o uso de Ribavirina e Interferon-peguilhado, também conhecidos por terapia dupla, quando não inseridos o uso de inibidores. Em análise de 5 artigos de estudo percebe-se que apesar dos efeitos colaterais, grandes percentuais de indivíduos conseguiram RVS, em menores períodos de tratamento, as terapias triplas são capazes de promover cura, sejam elas feitas com qualquer tipo de inibidores, Velpatasvir.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentBiomedicinapt_BR
dc.publisher.initialsUNIGOYAZESpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::OUTROS::BIOMEDICINApt_BR
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