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https://dspace.unigoyazes.edu.br/handle/123456789/1564Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.creator | MOTA, Ane Karoline Mendes da | - |
| dc.creator | REIS, Géssica de Oliveira Lopes | - |
| dc.date.accessioned | 2026-05-21T22:41:30Z | - |
| dc.date.available | 2026-05-21 | - |
| dc.date.available | 2026-05-21T22:41:30Z | - |
| dc.date.issued | 2022-12 | - |
| dc.identifier.uri | http://200.225.206.52:8080/jspui/handle/123456789/1564 | - |
| dc.description.abstract | INTRODUCTION: Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease caused by mutation of the gene called cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). In cystic fibrosis there are structural and functional abnormalities of the CFTR protein, which affects the transport of ions, thus causing dehydration and the production of secretions, also known as mucus. In most cases, it is identified in childhood, through neonatal screening programs, also known as the heel prick test. Through studies carried out over time, research has emerged on the use of gene therapy in the treatment of cystic fibrosis, it is a therapy that consists of changing the basis of the disease and contributes to improving the quality of life of patients. OBJECTIVE: The aim of this study was to analyze the applicability of using gene therapy in patients with cystic fibrosis. METHODOLOGY: Refers to an integrative review, through a bibliographic survey, carried out in PubMed, Scielo, MEDLINE and LILACS databases. FINAL CONSIDERATIONS: In addition to the methods mentioned in this study, it was possible to perceive that there are still limitations in research that need to be discussed, so that this treatment is more used and tested in the future. | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Centro Universitário Goyazes | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Fibrose cística | pt_BR |
| dc.subject | Tratamentos | pt_BR |
| dc.subject | Terapia gênica | pt_BR |
| dc.title | Aplicabilidade da terapia gênica no tratamento de pacientes com fibrose cística | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | NOGUEIRA, Luciano Gonçalves | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3531595949989647 | pt_BR |
| dc.description.resumo | INTRODUÇÃO: A Fibrose cística (FC) é uma doença genética causada através da mutação do gene chamado cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Na Fibrose cística existem anormalidades estruturais e funcionais da proteína CFTR, que afeta no transporte de íons, causando então desidratação e a produção de secreções, conhecidas também como muco. Na maioria dos casos é identificada ainda na infância, através dos programas de triagem neonatal, conhecido também como teste do pezinho, caso apresente alteração é realizado um segundo exame que é o teste do suor. Através dos estudos realizados com o tempo foi surgindo pesquisas sobre o uso da terapia gênica no tratamento da fibrose cística, é uma terapia que consiste na alteração da base da doença e contribui na melhoria na qualidade de vida dos pacientes. OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi analisar a aplicabilidade do uso da terapia gênica em pacientes acometidos com a Fibrose cística. METODOLOGIA: Refere-se a uma revisão integrativa, por meio de um levantamento bibliográfico, realizada nas bases de dados PubMed, Scielo, MEDLINE e LILACS. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Além dos métodos citados neste estudo foi possível perceber que ainda existem limitações nas pesquisas que precisam ser discutidas, de modo que este tratamento seja mais utilizado e testado futuramente. | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Biomedicina | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UNIGOYAZES | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::OUTROS::BIOMEDICINA | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | TCCs | |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
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