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https://dspace.unigoyazes.edu.br/handle/123456789/1331Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.creator | RODRIGUES, Carlos Sávio De Carvalho | - |
| dc.date.accessioned | 2026-05-11T22:08:00Z | - |
| dc.date.available | 2026-05-08 | - |
| dc.date.available | 2026-05-11T22:08:00Z | - |
| dc.date.issued | 2024-12 | - |
| dc.identifier.uri | http://200.225.206.52:8080/jspui/handle/123456789/1331 | - |
| dc.description.abstract | INTRODUCTION: Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is a progressive lesion, has 3 degrees of variation in the histopathological characteristics, variable prognosis according to the degree of lesion and treatment performed through total surgery of the tumor, which can be combined with radiotherapy. OBJECTIVES: Analysis of clinical and pathological characteristics and therapeutic approaches of MEC. METHODOLOGY: A literature review focused on the analysis of studies on MEC was carried out, with research developed through the review of ordered articles in the SciELO and PUBMED databases, and textbooks. The following descriptors were used: "Mucoepidermoid Carcinoma", "Salivary Glands", "Malignant Neoplasms" and "Prognosis", all included in the Health Sciences Descriptors. Among the studies researched, only 15 were selected due to their relevance to the theme. RESULTS: Of the 15 articles analyzed, it was found that the MEC has a sexual predisposition, prevalence of age group, and can be of low grade, high grade or intermediate grade. Its infiltration, recurrence and metastasis is greater in high degrees, and the 5-year survival rate is variable, where a low-grade CME can reach a rate of 100% while the high-grade CME can reach 0%. CONCLUSION: MEC is a malignant neoplasm, so an early diagnosis favors a good prognosis. | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Centro Universitário Goyazes | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Neoplasia Maligna | pt_BR |
| dc.subject | Metástase | pt_BR |
| dc.subject | Glândulas Salivares | pt_BR |
| dc.title | Caracterização do carcinoma mucoepidermoide: abordagem clínico patológica e terapêutica da lesão | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | MOSCONI, Carla | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7237756043264091 | pt_BR |
| dc.description.resumo | INTRODUÇÃO: O Carcinoma Mucoepidermoide (CME), é uma neoplasia maligna de glândula salivar, comum em glândulas salivares menores, com grau histológico variável e que apresenta impacto no tratamento e prognóstico do paciente. OBJETIVOS: Revisar da literatura com relação às principais características clínicas, microscópicas e terapêutica do CME. METODOLOGIA: Foi realizada uma revisão de literatura focada na análise de estudos sobre o CME, com pesquisa desenvolvida por meio da revisão de artigos ordenados nas bases de dados SciELO, PUBMED, e livros didáticos. Foram utilizados os descritores: “Carcinoma Mucoepidermoide”, “Glândulas Salivares”, “Neoplasias Malignas” e “Prognóstico”, todos inseridos nos Descritores em Ciências da Saúde. Dentre os trabalhos pesquisados 28 foram selecionados devido sua relevância para com o tema. RESULTADOS: Constatou-se que o CME possui uma predisposição sexual onde mulheres são mais afetadas, prevalência de faixa etária entre 30 e 50 anos, podendo ser de baixo grau, alto grau ou grau intermediário. Sua infiltração, recorrência e metástase é maior em alto grau, e a taxa de sobrevida em 5 anos se mostra melhor em lesões de baixo grau. CONCLUSÃO: O CME é uma neoplasia maligna, de modo que um diagnóstico em estágio precoce, favorece o bom prognóstico. A melhor escolha de tratamento é ressecção total da lesão. | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Odontologia | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UNIGOYAZES | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA::CIRURGIA BUCO-MAXILO-FACIAL | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | TCCs | |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| TCC 9 ODO 2024-2.pdf | 609,88 kB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
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