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Campo DCValorIdioma
dc.creatorFAGUNDES, Dayane Gomes-
dc.creatorPIRES, Jovanna Silva-
dc.date.accessioned2026-05-05T19:55:46Z-
dc.date.available2026-05-05-
dc.date.available2026-05-05T19:55:46Z-
dc.date.issued2019-07-
dc.identifier.urihttp://200.225.206.52:8080/jspui/handle/123456789/1022-
dc.description.abstractIntroduction: Cerebral palsy (CP) is a disease that occurs in the central nervous system (CNS) in the structural and functional maturation phase that may occur in the pre, peri or postnatal period, interfering with normal motor development kid. There are two concepts for quality of life (QoL) in the health area, we will address the Quality of Life Related to Health (HRQoL), which implies aspects directly associated with diseases or health interventions. The QoL of individuals with CP is difficult to measure. The Child Health Questionnaire - Parents' Report 50 makes it possible to assess this aspect from the perspective of parents and / or caregivers. Objective: To identify the HRQoL of adolescents with CP in the face of the disease and the consequences of the disease, under the perception of parents and / or caregivers. Methodology: A descriptive study, developed at APAE Complexo II / CER II, located in Goiânia / GO. As a collection instrument, the Child Health Questionnaire - Parents Report 50 (CHQ-PF50) was applied, with (20) twenty parents and / or caregivers of adolescents diagnosed with PC and who signed the Free and Informed Consent Form (TCLE). For the data analysis we used the Microsoft Access and SPSS - Statistical Package for Social Sciences for Windows version 15.0. Results: The survey found that about 60% of parents and / or caregivers consider the adolescent very satisfied with their appearance, abilities, family relationships, and life in general. However, 75% perceived as poor the overall health of their children, with worsening health compared to a year ago, presenting pictures of: severe physical pain, limitation in the performance of functional activities, school, and emotional aspects such as aggressiveness, immaturity, feeling of anxiety and depression. Besides being considered a cause of limitation in the personal activities of caregivers and family tension. Conclusion: Dissemination of the differentiated profile of HRQoL among adolescents with cerebral palsy is the first step in the development of strategies to prioritize this vulnerable group.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherCentro Universitário Goyazespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectFisioterapiapt_BR
dc.subjectParalisia Cerebralpt_BR
dc.subjectQualidade de Vidapt_BR
dc.titleAnálise da qualidade de vida de adolescentes com paralisia cerebral na APAE Goiânia: perspectiva dos cuidadorespt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1TERÊNCIO, Kamila Peres-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9033231707178803pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: A paralisia cerebral (PC) é uma doença advinda de uma lesão que ocorre no Sistema Nervoso Central (SNC) na fase de maturação estrutural e funcional que pode ocorrer no período pré, peri ou pós-natal, interferindo no desenvolvimento motor normal da criança. Existem duas conceituações para qualidade de vida (QV) na área da saúde, abordaremos a Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (QVRS), que implica nos aspectos diretamente associados às doenças ou intervenções em saúde. A QV de indivíduos com PC apresenta dificuldade em ser medida. O Questionário de Saúde das Crianças – Relatório dos Pais 50 permite avaliar esse aspecto sob a perspectiva dos pais e/ou cuidadores. Objetivo: Identificar à QVRS de adolescentes com PC perante a enfermidade e as consequências da doença, sob a percepção dos pais e/ou cuidadores. Metodologia: Um estudo descritivo, desenvolvido na APAE Complexo II/CER II, localizado em Goiânia/GO. Como instrumento de coleta, foi aplicado o Questionário de Saúde da Criança – Relatório dos Pais 50 (CHQ-PF50), com (20) vinte pais e/ou cuidadores de adolescentes diagnosticados com PC e que assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). Para a análise dos dados foi utilizado o Microsoft Access e SPSS - Statistical Package for Social Sciences for Windows versão 15.0. Resultados: A pesquisa identificou que cerca de 60% dos pais e/ou cuidadores consideram o adolescente muito satisfeito com sua aparência, habilidades, relações familiares, e vida em geral. Entretanto, 75% entendem como ruim a saúde global de seus filhos, com piora da saúde em comparação há um ano atrás, apresentando quadros de: dor física grave, limitação na realização das atividades funcionais, escolares, e de aspectos emocionais como agressividade, imaturidade, sentimento de ansiedade e depressão. Além de serem considerados causa de limitação nas atividades pessoais de cuidadores e de tensão familiar. Conclusão: A divulgação do perfil diferenciado de QVRS entre adolescentes com paralisia cerebral é o primeiro passo para a elaboração de estratégias de ação que possam priorizar esse grupo tão vulnerável.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFisioterapiapt_BR
dc.publisher.initialsUNIGOYAZESpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FISIOTERAPIA E TERAPIA OCUPACIONALpt_BR
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